09/09/2024 - Abivax SA: Rapport financier semestriel 2024

RAPPORT FINANCIER

SEMESTRIEL 2024

1 | RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2024 | Abivax

Contenu

 	Page
INTRODUCTION	3
FACTEURS DE RISQUE	5
RAPPORT D'ACTIVITÉ	6
INDEX DES ÉTATS FINANCIERS CONSOLIDÉS	15
DÉCLARATION DE LA PERSONNE RESPONSABLE DU RAPPORT FINANCIER INTERMÉDIAIRE	56

2 | RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2024 | Abivax

INTRODUCTION

Sauf indication contraire ou à moins que le contexte ne l'exige, les termes « Abivax », « la Société » et « le Groupe »désignent Abivax SA et sa filiale consolidée, prises conjointement.

• Abivax », le logo d'Abivax et les autres marques commerciales ou de service d'Abivax SA figurant dans ce rapport semestriel sont la propriété d'Abivax SA. Bien que pour des raisons de commodité uniquement, les marques commerciales, les marques de service et les noms commerciaux mentionnés dans le présent rapport semestriel soient indiqués sans les symboles ® et ™, cela ne doit pas être interprété comme une indication que leurs propriétaires respectifs ne feront pas valoir leurs droits sur ceux-ci dans toute la mesure prévue par la législation applicable. Toutes les autres marques commerciales, noms commerciaux et marques de service figurant dans le présent rapport semestriel sont la propriété de leurs titulaires respectifs. Abivax n'a pas l' intention d'utiliser ou d'afficher les marques et les noms commerciaux d'autres sociétés afin d'insinuer que la Société entretient une quelconque relation avec elles ou qu'elles lui apportent leur aval ou leur caution.

Le présent rapport semestriel comprend les états financiers non audités aux 30 juin 2024 et 2023 pour les périodes de six mois ayant pris fin à ces dates, préparés conformément aux normes internationales d'information financière (« IFRS »), telles qu'adoptées par l'Union Européenne ("UE"), règlement n°1606/2022 du 19 juillet 2022. Aucun des états financiers n'a été préparé conformément aux principes comptables généralement acceptés aux États-Unis (« US GAAP »). Les états financiers sont présentés en euros et, sauf mention contraire, tous les montants indiqués sont exprimés en euros. Dans ce rapport semestriel, les termes « $ », « dollars américains », « dollars » et « USD » désignent tous des dollars américains, et les termes « € », « EUR » et « euros » désignent des euros de l'Union Monétaire Européenne, sauf indication contraire. Tout au long de ce rapport semestriel, le terme « ADS » désigne des American Deposit Shares (ADS) ou, le cas échéant, les actions ordinaires représentées par ces ADS.

Remarque concernant les déclarations prospectives

Le présent rapport semestriel contient des déclarations prospectives qui sont établies sur la base des convictions et des hypothèses de la direction et sur les informations dont elle dispose à l'heure actuelle. Toutes les déclarations autres que les faits et circonstances actuels et historiques contenus dans le présent rapport semestriel, y compris les déclarations relatives à la situation financière du Groupe et ses résultats opérationnels futurs, ainsi qu'à sa stratégie commerciale, à ses plans et objectifs opérationnels futurs, constituent des déclarations prospectives. Dans le cadre de ce rapport semestriel, les mots et expressions suivants, ainsi que leur forme négative et d'autres expressions similaires permettent d'identifier les déclarations prospectives : « anticiper », « croire », « pouvoir », « estimer », « s'attendre à », « avoir l'intention de », « est conçu(e) pour », « peut », « pourrait », « planifier », « sera », « serait », « potentiel »,

• prédire », « objectif », « devrait ». Les déclarations prospectives comprennent, sans s'y limiter, les déclarations concernant :
• • Les perspectives d'obtenir, de conserver et d'étendre les autorisations de commercialisation de ses candidats-médicaments ;
  • les caractéristiques potentielles et les avantages cliniques de ses candidats-médicaments ;
  • le lancement, le calendrier, la progression et les résultats de ses essais précliniques et cliniques (et de ceux menés par des tiers) et d'autres programmes de recherche et de développement ;
  • le calendrier de mise à disposition des résultats de ses essais cliniques ;
  • le calendrier et sa capacité à développer des candidats-médicaments jusqu'au stade clinique ;
  • le calendrier ou la probabilité des réunions et des dépôts réglementaires ;
  • le calendrier et sa capacité à obtenir et conserver les autorisations réglementaires pour tous ses candidats- médicaments ;
  • sa capacité à identifier et à développer de nouveaux candidat-médicaments à partir de ses études précliniques ;
  • sa capacité à développer des capacités de commercialisation et de marketing et à effectuer la transition vers une société exerçant une activité commerciale ;
  • les effets du renforcement de la concurrence ainsi que des innovations des concurrents nouveaux et existants dans son secteur ;
  • sa capacité à nouer des relations ou des partenariats stratégiques ;

3 | RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2024 | Abivax

• sa capacité à obtenir, conserver, protéger et faire respecter ses droits de propriété intellectuelle et ses technologies exclusives et à exploiter son activité sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle et les technologies exclusives de tiers ;
• ses attentes en matière de besoins de trésorerie ;
• l'estimation de ses dépenses, de ses futurs revenus, de ses besoins en capitaux et de ses besoins de financement supplémentaires ;
• l'impact de la législation et de la réglementation publiques ;
• sa position concurrentielle ;
• une conjoncture défavorable touchant son secteur, l'économie mondiale ou la chaîne d'approvisionnement mondiale, y compris les fluctuations des marchés financiers et du crédit, les relations commerciales internationales, les troubles politiques, les catastrophes naturelles, les guerres (notamment celles entre la Russie et l'Ukraine, et entre Israël et le Hamas) et les attaques terroristes ;
• les autres risques et incertitudes, y compris ceux indiqués dans les documents publics de Abivax déposés auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (AMF) en France, y compris ceux énumérés dans le Document d'Enregistrement Universel 2024 de la Société déposé auprès de l'AMF le 5 avril 2024, qui est disponible sur les sites internet de la Société et de l'AMF, et les documents publics et rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC »), y compris le rapport annuel 2023 de la Société sur le formulaire 20-F, disponible sur le site internet de la SEC.

Les investisseurs sont invités à lire et à analyser attentivement tous les facteurs de risque mentionnés dans le Rapport annuel, afin de mieux comprendre les risques et les incertitudes liés aux activités de la Société, y compris les facteurs importants pouvant engendrer une différence conséquente entre ses résultats réels et ceux exprimés ou sous- entendus dans ses déclarations prospectives. Ces facteurs empêchent la Société de garantir que les déclarations prospectives contenues dans le présent document s'avéreront exactes. En outre, si ces déclarations prospectives s'avéraient inexactes, cette inexactitude pourrait être substantielle. Compte tenu des incertitudes notables liées à ces déclarations prospectives, elles ne doivent pas être considérées comme une affirmation ou une garantie de la part de la Société ou de la part de toute autre personne que la Société atteindra ses objectifs et réalisera ses plans dans un délai donné, voire qu'ils seront atteints ou réalisés un jour. Ces déclarations prospectives reflètent les plans, objectifs, estimations, attentes et intentions de la Société uniquement à la date du présent document. Abivax ne s'engage pas à publier des mises à jour des déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autres, sauf dans la mesure où elles sont exigées par la loi.

La Société recommande de lire ce rapport et les documents auxquels il fait référence dans leur intégralité, restant entendu que ses résultats futurs réels peuvent s'éloigner considérablement de ses attentes. Ces mises en garde s'appliquent à toutes ses déclarations prospectives.

Le présent rapport semestriel contient des donnés de marché et des prévisions sectorielles qui ont été obtenues à partir de publications sectorielles. Ces données supposent un certain nombre d'hypothèses et de réserves, et le lecteur est invité à ne pas accorder une importance excessive à ces estimations.

La Société n'a pas vérifié de manière indépendante les informations de tiers. Bien qu'elle estime que les informations relatives à la position sur le marché, aux opportunités de marché et à la taille du marché présentées dans ce rapport semestriel sont généralement fiables, ces informations sont intrinsèquement imprécises.

Arrondis

Certains chiffres (y compris ceux qui sont exprimés en milliers ou millions d'euros ou de dollars) et les pourcentages présentés dans ce rapport semestriel ont été arrondis par excès ou par défaut. Par conséquent, les totaux indiqués peuvent différer légèrement de ceux obtenus en additionnant les chiffres exacts non arrondis.

4 | RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2024 | Abivax

FACTEURS DE RISQUE

Les activités de la Société l'exposent à des risques importants. Il est conseillé d'examiner attentivement toutes les informations contenues dans le présent rapport et dans les autres documents déposés par la Société auprès de la SEC, y compris les facteurs de risque auxquels sont exposés la Société et son secteur d'activité, qui sont décrits au chapitre 3 du Document d'Enregistrement Universel 2024 de la Société, ou au « Chapitre 3.D - Facteurs de risque » du Rapport annuel déposé sous la forme d'un Formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre 2023. Les facteurs de risque n'ont pas connu de changement majeur par rapport à ceux décrits dans le Document d'Enregistrement Universel 2024 et le Rapport annuel déposé sous la forme d'un Formulaire 20-F. Les activités du Groupe, sa situation financière ou ses résultats d'exploitation pourraient être fortement affectés par ces risques.

5 | RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2024 | Abivax

RAPPORT D'ACTIVITE

Introduction

Abivax est une société de biotechnologie qui a atteint le stade des essais cliniques et qui est axée sur le développement de thérapeutiques exploitant les mécanismes naturels de régulation de l'organisme pour stabiliser la réponse immunitaire chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. Son candidat-médicament phare, obefazimod, se trouve actuellement en cours d'évaluation dans les contextes suivants :

• Rectocolite hémorragique (« RCH »): Les essais cliniques de phase 3 pour le traitement d'adultes atteints de RCH active modérée à sévère sont en cours (« ABTECT »). Le 6 août 2024, la Société a annoncé que son essai ABTECT avait franchi le cap des 600 patients recrutés, confirmant ainsi que l'essai est actuellement en bonne voie pour atteindre le recrutement complet au début du premier trimestre 2025. Les premiers résultats des essais ABTECT du traitement d'induction de 8 semaines sont attendus au début du deuxième trimestre 2025, tandis que les résultats des données du traitement de maintenance de 44 semaines sont attendus au cours du premier trimestre 2026. A ce jour, les caractéristiques de base des participants et les tendances de l'essai sont conformes aux observation de l'essai de phase 2b.
• Maladie de Crohn (« MC »): Abivax a obtenu l'autorisation (IND) de l'essai clinique de phase 2 d'obefazimod pour le traitement de la MC et compte lancer un essai clinique de phase 2b d'obefazimod chez des patients atteints de MC en septembre 2024, les résultats du traitement d'induction de 12 semaines étant attendus au cours du deuxième semestre 2026.
• Traitement combiné: Processus formel d'évaluation des candidats à une association thérapeutique orale ou injectable avec obefazimod pour le traitement de la RCH. Les résultats des études précliniques attendus au cours du second semestre 2024 aideront à prendre une décision concernant le médicament à associer à obefazimod.

Par ailleurs, le Groupe a lancé un programme de recherche et développement destiné à générer de nouveaux candidats-médicaments potentiels afin de renforcer son portefeuille de propriété intellectuelle sur la plateforme miR-124 et d'identifier de nouveaux candidats-médicaments à partir de sa bibliothèque exclusive de petites molécules qui comprend d'autres amplificateurs de miR-124. Abivax prévoit d'annoncer au second semestre 2024 le choix du candidat-médicament qui prendra la suite d'obefazimod dans une nouvelle indication.

En juillet 2024, Abivax a annoncé des évolutions dans la direction et l'organisation de la Société, notamment la nomination de Sylvie Grégoire en tant que présidente du Conseil d'administration, la démission de Carol Brosgart du conseil d'administration, la nomination de Fabio Cataldi en tant que directeur médical, la nomination de David Zhang en tant que directeur de la stratégie, la démission de Sheldon Sloan des fonctions de directeur médical et la démission de Michael Ferguson des fonctions de directeur commercial.

Principaux facteurs affectant les résultats opérationnels

A l'occasion de son introduction sur Euronext - Compartiment B, en juin 2015, Abivax avait exposé les facteurs de risques susceptibles de l'affecter dans le Document de Base, disponible sur son site internet. Plus récemment, lesdits facteurs de risque affectant ses résultats opérationnels on été mis à jour dans le Document d'Enregistrement Universel 2024 de la Société, déposé auprès de l'AMF le 5 avril 2024 et disponible sur le site internet de la Société à l'adresse www.abivax.com et sur le site internet de l'AMF, ainsi que dans les dossiers et rapports publics déposés auprès de la SEC, y compris le rapport annuel 2023 de la Société déposé sous la forme d'un Formulaire 20-F et disponible sur le site internet de la SEC.

Description des faits marquants et des activités d'Abivax au premier semestre 2024

Changements au sein de la direction - de février à avril 2024

Le 7 février 2024, le Groupe a annoncé la nomination d'Ana Sharma au poste de vice-présidente responsable mondiale de la qualité.

6 | RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2024 | Abivax

Le 2 avril 2024, le Groupe a annoncé la nomination de Camilla Soenderby en tant que membre indépendant du Conseil d'administration du Groupe et membre du Comité de nomination et de rémunération. Mme Soenderby remplace Santé Holdings S.R.L., représentée par M. Paolo Rampulla, qui continuera à contribuer au travail du Conseil d'administration en tant qu'observateur aux côtés de M. Maurizio PetitBon de Kreos Capital / Blackrock.

Plans de rémunération fondée sur des actions - février-mars 2024

En février, mars et mai 2024, le Groupe a émis trois plans d'attribution gratuite d'actions en faveur de certains de ses dirigeants et salariés, représentant au total un maximum de 1 610 125 actions, dont l'acquisition des droits est soumise à la condition de service suivante : acquisition de 50 % des AGA à l'issue d'une période de deux ans à compter de la date d'attribution, 25 % à l'issue d'une période de trois ans à compter de la date d'attribution et 25 % à l'issue d'une période de quatre ans à compter de la date d'attribution.

En mars 2024, le Groupe a attribué aux membres indépendants de son Conseil d'administration le droit de souscrire un nombre maximum de 77 820 bons de souscription d'actions (« BSA »), dont l'acquisition des droits (en cas de souscription) est soumise à une condition de service de quatre ans, par tranches de 25 % chacune, acquises à chaque date anniversaire.

Tirage des Tranches B et C du Financement Kreos / Claret - de mars à juin 2024

Le 28 mars 2024 et le 21 juin 2024 le Groupe a tiré 25 millions d'euros de la tranche B et 25 millions d'euros de la tranche C correspondant aux obligations non convertibles senior garanties du Financement Kreos / Claret. Cette seconde et troisième tranches consistent en 25 millions d'obligations non convertibles senior garanties d'une valeur nominale de 1,00 euro chacune, qui ne seront cotées sur aucun marché.

Les caractéristiques détaillées de ces emprunts obligataires et leur traitement comptable sont exposés dans la note 15.1.

Avances remboursables RNP-VIR et Carena de Bpifrance - June 2024

En juin 2024, le Groupe et Bpifrance ont renégocié les avances remboursables RNP-VIR et CARENA :

• Entre septembre 2017 et novembre 2019. Le Groupe a reçu des avances remboursables pour un montant de 4 032 milliers d'euros et des subventions pour un montant de 1 123 milliers d'euros dans le cadre du projet RNP-VIR, qui visait à découvrir de nouvelles molécules pour le traitement des maladies infectieuses virales par le biais du développement de la plateforme « Modulation de la biogenèse des ARN ». En juin 2024, le Groupe et Bpifrance ont convenu de mettre un terme au projet en raison d'un échec technique. Bpifrance a réclamé le remboursement de 1 241 milliers d'euros correspondant aux versements excédentaires des avances remboursables et des subventions (pour lesquelles le Groupe n'avait pas engagé les charges de R&D correspondantes) et a accepté de renoncer à 60 % des avances restantes, soit 2 945 milliers d'euros. Cf. note 15.4 « Avances remboursables ».
• Entre décembre 2013 et juin 2016, le Groupe a reçu des avances remboursables pour un montant de 2 187 milliers d'euros dans le cadre du projet CARENA, qui visait à développer un programme thérapeutique anti-VIH-SIDA avec la molécule ABX464 jusqu'à l'étude de phase 2b. En juin 2024, le Groupe et Bpifrance ont convenu de mettre un terme au projet en raison d'un échec technique. Bpifrance a accordé au Groupe un montant supplémentaire de 1 068 milliers d'euros afin de rembourser les charges supplémentaires engagées dans le cadre du projet, et a accepté de renoncer à 60 % des avances remboursables restantes, soit 3 255 milliers d'euros. Cf. note 15.4 « Avances remboursables ».

Evénements postérieurs à la clôture

Évolutions de la direction et de la gouvernance - juillet 2024

Le 15 juillet 2024, le Groupe a annoncé l'élection de Sylvie Grégoire en tant que nouvelle présidente du Conseil d'administration d'Abivax, en remplacement de Marc de Garidel, actuel directeur général (« CEO ») et président du Conseil d'administration par intérim. Mme Grégoire ayant rejoint le Conseil d'administration, la Dr Carol L. Brosgart a démissionné du Conseil d'administration d'Abivax.

Le Groupe entrant dans les dernières phases du programme ABTECT et se préparant à entamer la phase 2b de l'essai ENHANCE-CD, le Dr Fabio Cataldi a été nommé directeur médical, en remplacement du Dr Sheldon Sloan, M.D., M. Bioethics, qui a décidé de prendre sa retraite après 37 ans de médecine clinique et différentes fonctions dans l'industrie pharmaceutique.

7 | RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2024 | Abivax

Par ailleurs, David Zhang, PhD, a rejoint le Groupe en tant que directeur de la stratégie. Le Dr Zhang sera responsable en interne de la biométrie, de la qualité, de l'HEOR et de la réglementation. Enfin, le Groupe a annoncé que Michael Ferguson, directeur commercial, avait quitté l'organisation en quête d'autres opportunités.

Analyse des résultats

Le tableau suivant présente les résultats opérationnels pour les périodes de six mois prenant fin aux 30 juin 2024 et 2023.

 	Période de 6	Période de 6	Variation par
(En milliers d'euros)	mois prenant fin	mois prenant fin	rapport à 2023
 	au 30 juin 2023	au 30 juin 2024	(%)
Autres produits opérationnels	2 255	6 815	202 %
Total des produits opérationnels	2 255	6 815	202 %
Frais de commercialisation et marketing	(155)	(4 229)	2628 %
Frais de recherche et développement	(32 622)	(64 650)	98 %
Frais généraux et administratifs	(6 758)	(17 932)	165 %
Total des charges opérationnelles	(39 535)	(86 811)	120 %
Résultat opérationnel	(37 280)	(79 997)	115 %
Charges financières	(15 030)	(9 514)	(37 %)
Produits financiers	357	7 873	2105 %
Résultat financier	(14 673)	(1 641)	(89 %)
Résultat net avant impôt	(51 953)	(81 638)	57 %
Impôts sur le résultat	-	-	-
Perte nette de la période	(51 953)	(81 638)	57 %

Total des produits opérationnels

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, le total des produits opérationnels s'élève à 6,8 millions d'euros, contre 2,3 millions d'euros pour la même période de l'exercice 2023, soit une hausse de 202 %, comme détaillé ci-dessous.

Autres produits opérationnels

Le tableau suivant présente les autres produits opérationnels pour les périodes de six mois prenant fin aux 30 juin 2024 et 2023.

 	Période de 6	Période de 6	Variation par
(En milliers d'euros)	mois prenant fin	mois prenant fin	rapport à 2023
 	au 30 juin 2023	au 30 juin 2024	(%)
CIR (Crédits d'impôt recherche)	2 235	2 665	19 %
Subventions	13	4 121	31597 %
Autres	7	29	320 %
Total autres produits opérationnels	2 255	6 815	202 %

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, les autres produits opérationnels s'élèvent à 6,8 millions d'euros, contre 2,3 millions d'euros pour la même période de l'exercice 2023. Cette variation s'explique par une augmentation des subventions de 4,1 millions d'euros.

Crédits d'impôt recherche (« CIR »)

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, la Société a comptabilisé des crédits d'impôt recherche au titre des projets de recherche et développement à hauteur de 2,7 millions d'euros, contre 2,2 millions d'euros pour la même période de l'exercice 2023. Bien que les dépenses de recherche et développement aient augmenté de 98 % pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2023, par rapport à la même période de l'exercice 2023, il n'y a pas eu de variation significative des crédits d'impôt recherche au cours de la période en raison du plafonnement du

8 | RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2024 | Abivax

montant des dépenses de recherche et de développement externalisés éligibles au CIR et de la stabilité des dépenses de recherche et développement internes.

Subventions

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, le montant des revenus de subvention s'élève à 4,1 millions d'euros, contre 13,0 milliers d'euros pour la même période de l'exercice 2023, soit une hausse de 4,1 millions d'euros. Ce montant est lié aux avances remboursables RNP-VIR et CARENA accordées par Bpifrance entre 2013 et 2019. Au terme de ces projets, en juin 2024, Bpifrance a accepté de renoncer à 60 % des avances remboursables restantes et des intérêts courus, dont il résulte des revenus de subvention de 4,1 millions d'euros (cf. Bpifrance - Avances remboursables et subventions dans la section « Liquidité et sources de capitaux »).

Total des charges opérationnelles

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, le total des charges opérationnelles s'élève à 86,8 millions d'euros, contre 39,5 millions d'euros pour la même période de l'exercice 2023, soit une augmentation de 47,3 millions d'euros, ou 120 %. Cette augmentation s'explique principalement par une hausse des dépenses de recherche et développement de 32,0 millions d'euros et par une augmentation des frais généraux et administratifs de 11,2 millions d'euros, comme décrit ci-dessous.

Frais de commercialisation et de marketing

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, le total des frais de commercialisation et de marketing s'élève

• 4,2 millions d'euros contre 155 milliers d'euros pour la même période de l'exercice 2023, soit une augmentation de 4,1 millions d'euros. Ces dépenses consistent principalement en des coûts de conseil associés à des études de marché en préparation des futurs travaux de lancement commercial aux États-Unis.

Frais de recherche et développement

Le tableau suivant présente les dépenses de recherche et développement par candidat-médicament et par indication thérapeutique pour les périodes de six mois prenant fin aux 30 juin 2024 et 2023.

 	Période de six	Période de six	Variation par
(En milliers d'euros)	mois prenant fin	mois prenant fin	rapport à 2023
 	au 30 juin 2023	au 30 juin 2024	(%)
Obefazimod	30 915	62 033	101 %
Rectocolite hémorragique	26 196	51 752	98 %
Maladie de Crohn	-	917	- %
Polyarthrite rhumatoïde	382	3	(99 %)
Covid-19	5	16	217 %
Obefazimod, Autres indications	68	257	277 %
Activités transversales	4 263	9 089	113 %
ABX196	46	12	(74 %)
ABX711	561	-	-
Autres	1 100	2 605	137 %
Frais de recherche et développement	32 622	64 650	98 %

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, les dépenses de recherche et développement s'élèvent à 64,7 millions d'euros, contre 32,6 millions d'euros pour la même période de l'exercice 2023, soit une augmentation de 32,0 millions d'euros, ou 98 %. Cette hausse est principalement imputable à une augmentation de 25,6 millions d'euros, soit 98 %, des frais liés au programme clinique sur la RCH en raison de l'avancement des essais cliniques de phase 3 d'obefazimod (car les coûts des essais cliniques de phase 3 sont nettement plus élevés que ceux des essais de phase 2), ainsi qu'à une augmentation de 4,8 millions d'euros, soit 113 %, du coût des activités transversales liée au renforcement général des effectifs de recherche et développement afin de soutenir la croissance de l' organisation et

9 | RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2024 | Abivax

• l'émission de nouvelles actions destinées aux dirigeants et aux salariés engagés dans la recherche et le développement.

Frais généraux et administratifs	 	 	 
 	Période de six	Période de six	Variation par
(En milliers d'euros)	mois prenant fin	mois prenant fin	rapport à 2023
 	au 30 juin 2023	30 juin 2024	(%)
Frais de personnel	3 305	11 172	238 %
Frais de conseil et honoraires professionnels	2 361	3 848	63 %
Autres frais généraux et administratifs	1 092	2 912	167 %
Frais généraux et administratifs	6 758	17 932	165 %

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, les frais généraux et administratifs s'élèvent à 17,9 millions d'euros, contre 6,8 millions d'euros pour la même période de l'exercice 2023, soit une augmentation de 11,2 millions d'euros, ou 165 %. Cette augmentation s'explique principalement par la hausse des frais de personnel de 7,9 millions d'euros, ou 238 %, à la suite de nouveaux plans d'attribution d'actions aux dirigeants et aux salariés, par les changements dans l'équipe dirigeante qui ont eu lieu au cours de la période et par l'augmentation des effectifs des services généraux et administratifs afin de soutenir la croissance de l'entreprise dans son ensemble, ainsi que par la hausse des frais juridiques et professionnels et d'autres frais liés à l'exploitation d'une société à double cotation.

Résultat opérationnel

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, le Groupe a enregistré une perte opérationnelle nette de 80,0 millions d'euros, contre une perte opérationnelle nette de 37,3 millions d'euros pour la même période de l'exercice 2023, soit une hausse de 42,7 millions d'euros, ou 115 %. Cette augmentation est principalement imputable à une hausse de 32,0 millions d'euros des frais de recherche et développement, à une hausse de 11,2 millions d'euros des frais généraux et administratifs et à la comptabilisation de 4,1 millions d'euros de frais de commercialisation et de marketing.

Résultat financier

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, la perte financière nette s'élève à 1,6 million d'euros, contre une perte financière nette de 14,7 millions d'euros pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2023.

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2024, la perte financière nette est principalement due à des charges d'intérêts de 4,2 millions d'euros en relation avec la première tranche d'obligations convertibles garanties senior avec émission de bons de souscription d'actions (« OCABSA Kreos / Claret »), la deuxième et la troisième tranches d'obligations garanties senior du Financement Kreos / Claret (tirées respectivement le 28 mars 2024 et le 21 juin 2024) et les obligations convertibles senior du Financement Heights (les « Obligations convertibles Heights ») et 1,9 million d'euros liées aux certificats de royalties, une augmentation de 1,5 million d'euros de la juste valeur des dérivés et des coûts de transaction s'élevant à 1,6 million d'euros. Ces coûts ont en partie été compensés par des produits d'intérêts de 4,8 millions d'euros en relation avec l'investissement du produit de l' introduction en bourse d'Abivax sur le Nasdaq aux États-Unis et à des gains de change de 2,3 millions d'euros (dont un impact sans incidence sur la trésorerie de 1,8 million d'euros lié à la réévaluation dans la monnaie de présentation du Groupe de la trésorerie et des équivalents de trésorerie détenus en dollars américains au 30 juin 2024).

Pour la période de six mois prenant fin au 30 juin 2023, les charges financières se sont élevées à 15,0 millions d'euros et étaient principalement liées aux certificats de royalties (7,3 millions d'euros). Ces dépenses résultent d'une réestimation de la probabilité des flux de trésorerie futurs liés aux certificats. Ce changement reflète la probabilité jugée plus élevée d'atteinte des objectifs des plans de développement et de commercialisation, suite aux évolutions récentes de la direction et de la gouvernance, ainsi qu'à l'essai de phase 2b en ouvert sur le traitement de maintenance de la RCH. Les charges financières sont également dues à une augmentation de la juste valeur de l'option de conversion liée aux OCEANE de 4,2 millions d'euros et des justes valeurs des BSA Kreos Tranche A et Kreos Tranche B de 1,4 million d'euros au total (en raison d'un changement significatif des conditions de marché et d'une augmentation du cours de l'action), partiellement compensées par des produits financiers de 0,4 million d'euros qui résultent principalement de l'effet de la désactualisation des avances à long terme liées au contrats avec des organismes de recherche sous contrat (« CRO »), pour un montant de 0,3 million d'euros.

10 | RAPPORT FINANCIER SEMESTRIEL 2024 | Abivax